為控制感染發(fā)生，醫(yī)務(wù)人員在術(shù)前須進(jìn)行有效的外科手消毒，以清除或殺滅手部皮膚表面的微生物，防止細(xì)菌從手部皮膚轉(zhuǎn)移至手術(shù)部位；外科手消毒劑起到了重要的作用。手部的常居菌多居于皮膚深層，單純的機(jī)械清洗和一般的肥皂難以將它們清除?；瘜W(xué)消毒劑的作用就是盡可能將殘留的細(xì)菌殺死或抑制。

在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的第一類、第二類消毒產(chǎn)品（消毒劑、消毒器械、指示物、抗（抑）菌制劑）首次上市前，依據(jù)WS 628-2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)技術(shù)要求》自行或者委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評價(jià)，并對評價(jià)結(jié)果負(fù)責(zé)。衛(wèi)生安全評價(jià)合格并在“全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)平臺”完成備案的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。

中科檢測具備外科手消毒劑備案檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報(bào)告。

理化指標(biāo)：有效成分；pH值測定；鉛、砷、汞的測定
穩(wěn)定性：穩(wěn)定性試驗(yàn)（1年）；穩(wěn)定性試驗(yàn)（2年）
微生物殺滅試驗(yàn)：大腸桿菌殺滅試驗(yàn)（含中和劑鑒定）；金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)；白色念珠菌殺滅試驗(yàn)（含中和劑鑒定）；脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗(yàn)（含中和劑鑒定試驗(yàn)）；現(xiàn)場試驗(yàn)（外科手）；現(xiàn)場試驗(yàn)（衛(wèi)生手）
病毒殺滅試驗(yàn)：腸道病毒、流感病毒、輪狀病毒、冠狀病毒等
毒理學(xué)評價(jià)：急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；多次完整皮膚刺激試驗(yàn)；致突變試驗(yàn)

1、確定產(chǎn)品性質(zhì)屬于抗抑菌產(chǎn)品或是消毒產(chǎn)品。

2、確定產(chǎn)品成分是否符合國標(biāo)，切記不能添加西藥和激素成分

3、根據(jù)產(chǎn)品基本信息起草消字號產(chǎn)品資料（作為消字號檢測依據(jù)）

4、準(zhǔn)備樣品送檢 （消字號檢測周期一般為3-4個(gè)月）

5、備案安全評估報(bào)告

6、網(wǎng)絡(luò)備案

1、標(biāo)簽（銘牌）、說明書；

2、經(jīng)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告（含結(jié)論）

3、經(jīng)備案且在有效期內(nèi)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

4、產(chǎn)品配方（或消毒器械元器件、結(jié)構(gòu)圖）；

5、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證〔或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單〕。

硬件實(shí)力強(qiáng)：標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室、技術(shù)人員經(jīng)驗(yàn)豐富、儀器設(shè)備完善，強(qiáng)大數(shù)據(jù)庫；

技術(shù)優(yōu)勢：余年領(lǐng)域聚焦、專注檢測測試分析評估、提供完善評估方案；

服務(wù)周到：全程專業(yè)工程師一對一服務(wù)、解決售后問題；