10月1日后開始實施的食品安全新規(guī)
發(fā)布時間:2019-10-11
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10月1日開始,有一批食品安全新規(guī)實施。下面,我們就來細數(shù),有哪些規(guī)定發(fā)生變化。
一、《市場監(jiān)督管理行政許可程序暫行規(guī)定》該規(guī)定主要是完善了撤銷程序。在程序設(shè)置上,主要參考《市場監(jiān)督管理行政處罰程序暫行規(guī)定》的具體流程。規(guī)定需要調(diào)查核實的,應(yīng)當予以執(zhí)行,同時富余被許可人陳述、申辯和申請聽證的權(quán)利。
在撤銷時限上,《規(guī)定》提出市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當自本行政機關(guān)發(fā)現(xiàn)行政許可決定存在撤銷事由之日起六十日內(nèi)作出是否撤銷的決定;不能在規(guī)定期限內(nèi)作出決定的,經(jīng)本行政機關(guān)負責人批準,可以延長二十日。
另外,被許可人、利害關(guān)系人自被告知陳述、申辯和申請聽證的權(quán)利之日起五日內(nèi)未行使該權(quán)利的,視為放棄,以解決撤銷工作時限過長的問題。
二、《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》。根據(jù)《辦法》,納入保健食品原料目錄的原料應(yīng)該符合以下要求:
1、具有國內(nèi)外食用歷史,原料安全性確切,在批準注冊的保健食品中已經(jīng)使用;
2、原料對應(yīng)的功效已經(jīng)納入現(xiàn)行的保健功能目錄;
3、原料及其用量范圍、對應(yīng)的功效、生產(chǎn)工藝、檢測方法等產(chǎn)品技術(shù)要求可以實現(xiàn)標準化管理,確保依據(jù)目錄備案的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。
納入保健功能目錄的保健功能應(yīng)當符合下列要求:
1、以補充膳食營養(yǎng)物質(zhì)、維持改善機體健康狀態(tài)或者降低疾病發(fā)生風險因素為目的;
2、具有明確的健康消費需求,能夠被正確理解和認知;
3、具有充足的科學依據(jù),以及科學的評價方法和判定標準;
4、以傳統(tǒng)養(yǎng)生保健理論為指導的保健功能,符合傳統(tǒng)中醫(yī)養(yǎng)生保健理論;
5、具有明確的適宜人群和不適宜人群。
三、《食品安全抽樣檢驗管理辦法》。市場監(jiān)督管理部門可以自行抽樣或者委托相關(guān)機構(gòu)抽樣。食品安全抽樣工作應(yīng)當遵循隨機指派抽樣人員、隨機抽樣原則??h級以上地方市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當按照上級市場監(jiān)督管理部門的要求,配合做好食品安全抽樣工作。同時,復(fù)檢機構(gòu)也遵循隨機原則。
市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當自出具受理通知書之日起5個工作日內(nèi),在公布的復(fù)檢機構(gòu)名錄中,遵循便捷高效原則,隨機確定復(fù)檢機構(gòu)進行復(fù)檢。
四、取消首次進口預(yù)包裝食品標簽備案要求。根據(jù)海關(guān)總署公告2019年第70號,進出口預(yù)包裝食品標簽檢驗監(jiān)督管理發(fā)生大變化,總的來說,就是由原來的備案制轉(zhuǎn)變?yōu)槌椴橹疲?并強化了事前事后監(jiān)管。
進口預(yù)包裝食品標簽作為食品檢驗項目之一,由海關(guān)依照食品安全和進出口商品檢驗相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定檢驗。
進口商應(yīng)當負責審核其進口預(yù)包裝食品的中文標簽是否符合我國相關(guān)法律、行政法規(guī)規(guī)定和食品安全國家標準要求。審核不合格的,不得進口。
五、河南地方調(diào)味面標準廢止。河南省衛(wèi)生健康委員會、河南省市場監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于廢止有關(guān)食品地方標準的公告(豫衛(wèi)公告〔2019〕6 號),根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》規(guī)定,按照《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于進一步加強食品安全地方標準管理工作的通知》(國衛(wèi)辦食品函〔2019〕556號)要求,經(jīng)研究,決定自2019年10月1日起廢止《河南省地方標準 調(diào)味面制食品》(DB41/T 515-2007)。
新標準實施之后,企業(yè)需依據(jù)新的法律規(guī)定進行生產(chǎn)、銷售,如果有不清楚的地方,歡迎前來咨詢。中科檢測擁有國家認可資質(zhì),具備多年豐富檢測經(jīng)驗,能根據(jù)標準要求進行食品檢測。
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